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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
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mevalonate pathway

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15

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

10

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011474

    NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇;基牻牛儿醇 Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型,是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路,可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol
  • HY-113071A
    Mevalonic acid lithium salt
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    MVA lithium salt

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid lithium salt
  • HY-N9474

    5-Diphosphomevalonic acid tetralithium; Mevalonic acid 5-diphosphate tetralithium

    Endogenous Metabolite Others
    Mevalonic acid 5-pyrophosphate (5-Diphosphomevalonic acid) tetralithium 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的内源性代谢物。
    Mevalonic acid 5-pyrophosphate tetralithium
  • HY-113071

    MVA

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid
  • HY-113071R

    MVA (Standard)

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid (Standard)是Mevalonic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid (Standard)
  • HY-113037

    Farnesyl diphosphate

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl pyrophosphate
  • HY-W011209
    N6-Isopentenyladenosine
    1 篇文献验证

    Riboprine

    Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    利波腺苷 N6-Isopentenyladenosine (Riboprine),一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰,可调节植物生长/分化,以及 tRNA,可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine,甲羟戊酸途径的终产物,是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy) 抑制剂。
    N6-Isopentenyladenosine
  • HY-16274

    TAK-475

    Others Metabolic Disease
    Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
    Lapaquistat acetate
  • HY-N7392

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。
    Acetoacetyl-CoA
  • HY-107855
    DL-Mevalonolactone
    1 篇文献验证

    (±)-Mevalonolactone; Mevalolactone

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应,降低线粒体膜电位,形成线粒体肿胀[2][4]
    DL-Mevalonolactone
  • HY-107855S

    (±)-Mevalonolactone-d7; Mevalolactone-d7

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
    DL-Mevalonolactone-d7
  • HY-113037C

    Farnesyl diphosphate ammonium

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl Pyrophosphate ammonium
  • HY-151965

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 18 是一种有效的抗疟剂,具有电子、亲脂性和铁疏性。Antimalarial agent 18 属于酰氧基甲基系列,可作为磷霉素替代品,磷霉素是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效 IspC 抑制剂。Antimalarial agent 18 能抑制恶性疟原虫和鲍曼疟原虫生长,IC50 分别为 50 nM 和 390 nM。
    Antimalarial agent 18
  • HY-107855S1

    (±)-Mevalonolactone-d3; Mevalolactone-d3

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
    DL-Mevalonolactone-d3
  • HY-19671

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种抗肿瘤剂,抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外,Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine

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